iGen NIPT szűrések
A biztonságos várandóságért
Számos NIPT teszt típus elérhető hazánkban, az elérhető árú, leggyakoribb betegségekre fókuszáló verzióktól a prémium, teljes körű tesztekig. Centrumunkban a világon a legtöbbet alkalmazott iGen Nifty-tesztek, valamint a TRISOMY teszt család érhető el. Tesztjeinkhez szülői SMA hordozóságszűrés is kérhető, valamint immár monogénes tesztekkel is kiegészíthetők.
Több mint 11 millió teszt
Down-, Edwards-, Patau-szindrómák, minden nemi – és 92 egyéb mikrodeléció és duplikáció szűrésével, akár ikerterhességben is.
Érdekel a vizsgálat
Több mint 11 millió teszt
A Nifty-pro teszt minden tudása, SMA és cisztás fibrózis szülői hordozóságszűréssel kiegészítve.
Érdekel a vizsgálat
Több mint 11 millió teszt
A magzati kromoszómális eltéréseket vizsgáló, valamint szülői hordozóságszűrést is magába foglaló Nifty Super, továbbá a monogénes eltéréseket szűrő Nifty-mono tesztek kombinációja, kedvezményes csomagárban.
Érdekel a vizsgálat
NIPT kiegészítő teszt
Még magasabb információigény vagy 40-45 év feletti apai életkor esetén ajánlott kiegészítő monogénes teszt, mely az apró, gén-szintű eltérések okozta 218 betegséget szűr.
Érdekel a vizsgálat
Down-, Edwards-, Patau szűrés
Down-,Edwards-,Patau-szindrómák szűrése több mint 99% megbízhatósággal, ikreknél is. A legkedvezőbb árú alap NIPT.
Érdekel a vizsgálat
A leggyakoribb triszómiákra
Down-,Edwards-,Patau-szindrómák és minden nemi kromoszómaeltérés szűrése. A teszt a kromoszómeltérések ~ 85%-át lefedi, 99,9% fölötti megbízhatósággal.
Érdekel a vizsgálat
Minden kromoszómáért
Down-,Edwards-,Patau-szindrómák, minden nemi és 100+ egyéb eltérés vizsgálatával, a baba minden kromoszómájának szűrésével.
Érdekel a vizsgálat
A legjobb Trisomy teszt
A Trisomy Complete teszt minden tudása, SMA és cisztás fibrózis szülői hordozóságszűréssel kiegészítve, kedvezményes csomagárban.
Érdekel a vizsgálatMi a NIPT-teszt?
A Down-szindróma és számos egyéb genetikai rendellenesség szűrésében a NIPT, azaz nem invazív prenatális tesztek a legmodernebb, és legmegbízhatóbb nem-invazív, azaz anyai vérből történő, beavatkozásmentes magzati vizsgálatok. Ezek alapja az felfedezés, hogy a születendő baba örökítőanyaga, azaz DNS-e, a várandósság alatt bejut az anya véráramába. Ezért az esetlegesen a kromoszómái anélkül válnak vizsgálhatóvá, hogy közvetlenül tőle vennénk mintát.
A NIPT-tesztek pontossága minden egyéb, ma létező prenatális szűrővizsgálatokénál nagyobb, azaz 99% feletti szűrési megbízhatóságra számíthat, bármely márkát választja is. A teszt típusától függően a szűrés a leggyakoribb rendellenességek vizsgálatától akár több mint 100 különböző genetikai betegségre, a baba minden kromoszómájának ellenőrzésére is kiterjedhet. Minden teszt kimutatja a baba nemét is. Érdekesség, hogy ezt az információt a hazai szabályozás miatt csak a 12. betöltött hét után tudhatják meg a leendő szülők.
A vizsgálat a 10/11.betöltött várandóssági héttől a betöltött 18.hétig kérhető.
Miért és mikor érdemes NIPT tesztet választania?
A NIPT tesztek genetikai szűrőtesztek, ezért annak kapcsán, hogy Önnek ajánlott-e ilyet elvégezni, mindig kérje ki genetikus szakorvos és nőgyógyásza tanácsát. Általánosságban NIPT ilyen esetekben lehet javasolt:
a leendő anya már betöltötte a 35 éves életkort
kombinált tesztjének eredményére közepes kockázati értékelést kapott, vagy az első genetikai ultrahangos vizsgálat eredménye alapján szakorvosa javasolja önnek
kombinált tesztjének eredménye ugyan alacsony kockázatú lett, de szeretne még nagyobb biztonságot
gyermekének fogantatása mesterséges úton történt
korábbi terhessége során magzati kromoszóma-rendellenesség igazolódott
Önnél korábban többször fordult elő spontán vetélés
El szeretné kerülni a magzatvíz mintavétellel járó (amniocentézis) vizsgálatot – ha ez egyébként nem orvosi javallat az ön esetében
Tájékoztatás genetikai vizsgálatokkal kapcsolatban
Intézményünkben lehetőség van Trisomy és NIPT (NIFTY) tesztek mintavételére, azonban fontos felhívnunk a figyelmet, hogy rendelőnk kizárólag mintavételi pontként működik, genetikai tanácsadást nem végzünk.
Amennyiben kérdése merül fel a vizsgálatokkal, eredményekkel vagy azok értelmezésével kapcsolatban, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
- Ha terhesgondozása intézményünkben történik, kérjük, egyeztetés céljából keresse fel a Rodémed kezelőorvosát.
- Amennyiben máshol történik a gondozása, kérjük, vegye fel a kapcsolatot az Ön által választott terhesgondozást végző szakorvossal.
Köszönjük megértését!
| iGen NIPT tesztek | Magzati kromoszomális szűrőtesztek | Magzati monogénes szűrőteszt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vizsgált kromoszómaeltérések | ||||||||
| Down-szindróma | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Edwards-szindróma | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Patau-szindróma | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacobs, Tripla X) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ||
| Mikrodeléciók és mikroduplikációk | 91 | 91 | 91 | Több mint 100 | Több mint 100 | |||
| Vizsgált monogénes eltérések | ||||||||
| Monogénes rendellenességek | 218 | 218 | ||||||
| Magzat neme | ||||||||
| A születendő baba nemének meghatározása | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Igényelhető kiegészítő vizsgálatok örökletes genetikai eltérések szűréséhez | ||||||||
| Szülői SMA hordozóságszűrés | 30.000 Ft | ✓ | ✓ | 30.000 Ft | 30.000 Ft | 30.000 Ft | ✓ | 30.000 Ft |
| Szülői cisztás fibrózis hordozószűrés | 45.000 Ft | ✓ | ✓ | 45.000 Ft | 45.000 Ft | 45.000 Ft | ✓ | 45.000 Ft |
| Egyéb tesztjellemzők | ||||||||
| Anyai eltérések detektálása | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ||
| Ikterhességben alkalmazható | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | GeneSafe De Novo | |||
| Mesterséges megtermékenyítés esetén alkalmazható | ✓ | ✓ (Kivéve donáció) | ✓ (Kivéve donáció) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ (Kivéve donáció) | ✓ (Kivéve donáció) |
| A teszt elvégzésének javasolt ideje | ||||||||
| A vérvétel javasolt várandóssági hete | 10-18. hét | 10-14. hét | 10-14. hét | 11-19. hét | 11-19. hét | 11-19. hét | 11-14. hét | 10-14. hét |
| A teszt ára | 225.000 Ft | 279.000 Ft | 518.000 Ft | 129.000 Ft | 149.000 Ft | 229.000 Ft | 288.000 Ft | 259.000 Ft |
További információ
A NIPT tesztek kockázatbecslő szűrővizsgálatok, nem adnak diagnosztikus eredményt és nem képesek a vizsgált genetikai eltérések, valamint a magzati nem 100% megbízhatóságú megállapítására. Nem alkalmasak minden genetikai rendellenesség, valamint a fejlődési rendellenességek kiszűrésére. A pozitív eredményt invazív mintavételes vizsgálattal kell megerősíteni, melyet az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum genetikai tanácsadás mellett biztosít. A mintavétel díja az alapteszteknél fizetendő.
A tesztek mesterséges megtermékenyítéssel létrejött várandósság esetén is alkalmazhatók, a hordozóságszűrések azonban ivarsejtdonáció esetén nem végezhetők. Bármely NIPT mellé kért hordozóságszűrés a 14.terhességi hétig végeztethető el.
A Nifty-pro teszt ikervárandósságnál mindkét magzatra ad eredményt, ideértve a mikrodeléciókat és duplikációkat, a nemi kromoszómaeltéréseket azonban nem vizsgálja.
Ikervárandósság esetén, GeneSafe De Novo monogénes szűrőtesztünk végezhető.
Anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel, a teszt korlátaival vagy más témával kapcsolatban felmerülhet és főképp nem pótolhatják az orvosi konzultációt. Az árváltozás jogát fenntartjuk. Kérjük, teljes körű tájékoztatásért keressen fel szülész-nőgyógyászt és klinikai genetikus szakorvost!
Melyik NIPTI-teszt a legjobb és hogyan válasszak közülük?
Ez leginkább akkor fontos, ha a teszt kimutat valamilye eltérést, mert ebben az esetben a hazai labor és az ott dolgozó klinikai genetikusok és biológusok azonnal el tudják magyarázni az eltérés jelentését, kockázatát és javaslatot tesznek a következő lépésekre, melyeket azonnal el is tud végeztetni a kismama. (Ez iGen Nifty-pro, Trisomy tesztjeink esetében teljesül)
Ennek a mértékegysége MB, azaz megabázis. Minél kisebb ez az szám, annál nagyobb a felbontás, azaz annál kisebb szerkezetű eltéréseket is képes detektálni. (A legnagyobb felbontással jelenleg a Trisomy teszt működik.)
Szinte minden teszt képes szűri a Down-Edwards és Patau szindrómákat ikervárandósság esetén is. E három rendellenesség szűrésére a legkedvezőbb árú teszt a Trisomy Alap teszt, míg a legtöbb féle eltérést a Nifty-pro teszt vizsgálja ikrek esetén
Kérjük vegye fel mindenképpen, kezelőorvosával a kapcsolatot. Valamint a Géndiagnosztika munkatársai felveszik Önnel a kapcsolatot, hogy a további vizsgálati protokollról tájékoztatást kapjanak.
Ha a NIPT pozitív eredményt ad, mivel szűrővizsgálatról beszélünk, az eredmény soha nem diagnózis és nem 100% eredmény, ezért a törvényi előírások szerint is ilyen esetben diagnosztikus vizsgálatra van szükség, azaz magzatvíz mintavételre és ezáltal közvetlenül a baba DNS-ének elemzésére.
Centrumunk minden tesztjéhez jár ez a szolgáltatás ingyenesen, a lehető legrövidebb időn belül. A Trisomy Complete és Nifty-pro tesztek esetén pedig a vizsgálatot megelőző genetikai ultrahangvizsgálat és mintavétel is térítésmentes. (Ez a Trisomy, iGen Nifty-pro esetében teljesül)
Vegye fel velünk a kapcsolatot!
Amennyiben bármilyen kérdése felmerül, vagy szeretne időpontot egyeztetni rendelésünk egyikére, kérjük töltse ki alábbi űrlapunkat és munkatársunk 1 munkanapon belül felveszi Önnel a kapcsolatot!
Telefonszám
+36 30 692 4950
info@rodemed.hu
Nyitva tartás
H-P: 8.00-20:00
Cím
2300 Ráckeve Kossuth Lajos utca 91.