Cím

2300 Ráckeve Kossuth Lajos utca 91.

Nyitva tartás

H-P: 8.00-20:00

iGen NIFTY™-pro

Időpontfoglalás online
Időpontfoglalás telefonon

iGen NIFTY™-pro (Non-Invasive Fetal TrisomY test)

Egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos kromoszómális magzati teszt.
Hazánk vezető NIPT tesztje, mely több mint 99%-os érzékenységgel méri számos kromomoszóma-betegség kockázatát, mint a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák, egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák.
A teszt már a terhesség betöltött 10. hetétől is elvégezhető, ikervárandósságnál is. Az összesen több mint 100 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett az iGen NIFTY-pro™ teszttel a gyermek neme is 99%-os pontossággal megállapítható.

Hogyan készüljek a vizsgálatra?

Tájékoztatás genetikai vizsgálatokkal kapcsolatban

Intézményünkben lehetőség van Trisomy és NIPT (NIFTY) tesztek mintavételére, azonban fontos felhívnunk a figyelmet, hogy rendelőnk kizárólag mintavételi pontként működik, genetikai tanácsadást nem végzünk.

Amennyiben kérdése merül fel a vizsgálatokkal, eredményekkel vagy azok értelmezésével kapcsolatban, kérjük, forduljon kezelőorvosához.

  • Ha terhesgondozása intézményünkben történik, kérjük, egyeztetés céljából keresse fel a Rodémed kezelőorvosát.
  • Amennyiben máshol történik a gondozása, kérjük, vegye fel a kapcsolatot az Ön által választott terhesgondozást végző szakorvossal.

Köszönjük megértését!

Milyen rendellenességek mutathatók ki az iGen NIFTY-pro™ teszttel?

Kromoszómák számbeli eltérései
  • Down-szindróma (21-es triszómia)
  • Edwards-szindróma (18-as triszómia)
  • Patau-szindróma (13-as triszómia)
  • 9-es triszómia
  • 16-os triszómia
  • 22-es triszómia
  • Turner-szindróma (X monoszómia)*
  • Klinefelter-szindróma (XXY)*
  • Tripla-X szindróma (XXX)*
  • Jacob’s-szindróma (Dupla-Y, XYY)*
*A Nifty-pro Iker teszt a nemi kromoszómaeltéréseket nem vizsgálja.
Deléciós és duplikációs szindrómák
(a teljes lista a táblázat alján található linkre kattintva elérhető)
  • Di George 2 szindróma (10p14-p13)
  • Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11-q13)
  • 4p16.3 kromoszóma-deléciós szindróma
  • Cri-du-chat szindróma (5p15)
  • 1p36 deléciós szindróma
  • 7q11.23 deléciós szindróma
  • 17p13.3 deléciós szindróma
  • Smith-Magenis szindróma (17p11.2)