iGen NIFTY™-pro
iGen NIFTY™-pro (Non-Invasive Fetal TrisomY test)
Egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos kromoszómális magzati teszt.
Hazánk vezető NIPT tesztje, mely több mint 99%-os érzékenységgel méri számos kromomoszóma-betegség kockázatát, mint a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák, egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák.
A teszt már a terhesség betöltött 10. hetétől is elvégezhető, ikervárandósságnál is. Az összesen több mint 100 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett az iGen NIFTY-pro™ teszttel a gyermek neme is 99%-os pontossággal megállapítható.
Hogyan készüljek a vizsgálatra?
Tájékoztatás genetikai vizsgálatokkal kapcsolatban
Intézményünkben lehetőség van Trisomy és NIPT (NIFTY) tesztek mintavételére, azonban fontos felhívnunk a figyelmet, hogy rendelőnk kizárólag mintavételi pontként működik, genetikai tanácsadást nem végzünk.
Amennyiben kérdése merül fel a vizsgálatokkal, eredményekkel vagy azok értelmezésével kapcsolatban, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
- Ha terhesgondozása intézményünkben történik, kérjük, egyeztetés céljából keresse fel a Rodémed kezelőorvosát.
- Amennyiben máshol történik a gondozása, kérjük, vegye fel a kapcsolatot az Ön által választott terhesgondozást végző szakorvossal.
Köszönjük megértését!
Milyen rendellenességek mutathatók ki az iGen NIFTY-pro™ teszttel?
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Patau-szindróma (13-as triszómia)
- 9-es triszómia
- 16-os triszómia
- 22-es triszómia
- Turner-szindróma (X monoszómia)*
- Klinefelter-szindróma (XXY)*
- Tripla-X szindróma (XXX)*
- Jacob’s-szindróma (Dupla-Y, XYY)*
- Di George 2 szindróma (10p14-p13)
- Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11-q13)
- 4p16.3 kromoszóma-deléciós szindróma
- Cri-du-chat szindróma (5p15)
- 1p36 deléciós szindróma
- 7q11.23 deléciós szindróma
- 17p13.3 deléciós szindróma
- Smith-Magenis szindróma (17p11.2)